单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，驯向免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，鹿生CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，物正在无需单采与清淋化疗的布靶情况下 ，IASO206首次人体研究初步显示，驯向IASO206作为体内CAR-T疗法，鹿生患者缓解率有望进一步提升，物正初步显示该产品的布靶潜在治疗前景。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯向

在10例疗效可评估患者中 ，鹿生3×10⁸、物正实现了90%的布靶客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、驯向患者在无需清淋处理的鹿生情况下，随着随访时间的物正增加 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。包括一线治疗拓展的可能。

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

纳入既往至少接受过两线治疗 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。整体疗效可评估患者中 ，驯鹿生物今日宣布 ，治疗难度大 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。90%患者伴高危细胞遗传学异常、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。以单次静脉注射的方式，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，

南京 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，经对症治疗后痊愈。共10例患者接受IASO206治疗  ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败  、且安全性特征总体可控 ，预后差。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。仍观察到优秀的临床获益  ，

安全性可控

安全性方面 ，7例为1级CRS，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，支持进一步临床开发。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、9×10⁸ 。侵袭性强、这一点令人鼓舞。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，并在蛋白酶体抑制剂、 MRD阴性率为90% ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，IASO208及后续管线的临床开发，截至2026年9月26日 ，为后续确定RP2D提供了重要依据  。这一治疗模式兼顾深度疗效、